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第5章 陈箬:我的知识成为我的败笔

而另一边也没有好到哪去,陈箬表示。

聋哑人没有继承警号的能力,她知道的。

在最初能够活动手指的那个深夜,她迫不及待地拿出那台陪伴多年的华为平板,开始对着诊断书查文献。慢性区域性疼痛综合征(CRPS-I)、创伤性关节炎、延髓微出血,交感-迷走失衡造成的自主神经功能紊乱(dysautonomia)、双侧迷走神经喉返神经段撕断双侧声带固定于旁中位,环杓关节纤维化,关节镜松解失败......

近距离面部定向爆开的“闪光震爆弹”真是个麻烦东西。

这些晦涩难懂的专业文献对她专业rank1的脑子并不难,可是论文里、资料里,每一页都写着失败。

“对顽固性I型病例,DRG-SCS 6个月疼痛降幅>50%的比例达68%。”[1]

“多中心RCT(n=120,上肢CRPS-I),每周1次、共4次:3个月时PRF组NRS降低3.1±1.2,对照组(药物 理疗)1.4±0.9”[2]

这个还行,手疼貌似有救。

“PTOA路线图把这一过程称为不可逆点,通常出现在初次创伤后12-18个月;在此之前给予干预如IL-1Ra、BMP-7、微骨折 PRP等,只能部分逆转软骨代谢失衡,而非恢复原始结构。”[3]

“经系统保守治疗,60%–70%患者疼痛VAS≤2、关节活动度恢复≥90%,可正常工作和学习;约30%患者进展至明显关节畸形或慢性疼痛,需关节融合/置换。”[4]

空气沉默了......陈箬揉揉手:pray for my hand。

“延髓是自主神经中枢所在,微出血灶交感-迷走失衡一旦由外周反射转为中枢重编程,相当于在延髓形成新的高交感设定点,目前药物或神经调控只能下调而无法清零”

陈箬:都是恶评.[比心.jpg]

“毛细胞再生是听力恢复的关键,但其在哺乳动物体内不可自发再生......”

[欸?我其实不太介意非自发]

但她看到最新的基因治疗研究:“通过导入Atoh1基因,在小鼠模型中成功诱导了支持细胞转化为毛细胞......”[5]

[哦,谢天谢地。]

“但该技术距离临床转化仍有关键屏障:免疫排斥反应与靶向递送效率低下。”

电容笔划掉了这一句。

“免疫应答不仅会降低疗效,还可能引发耳蜗局部炎症或组织损伤,影响毛细胞存活与功能”[6]

“多数载体在导入后局限于底回或支持细胞层,难以有效到达毛细胞缺失区域或特定细胞类型如内外毛细胞”[6]

“此外,成年耳蜗支持细胞的反应性差,即使 Atoh1成功递送,其转化效率也远低于新生动物”[7]

陈箬:这里引入一个网络名言:我还是个宝宝......yue~算了别恶心自己了。

“神经撕断 关节纤维化已使声带既失神经支配又失机械滑动,主动外展-内收无法恢复,故不可能正常发声。”

“关节镜松解失败提示环杓关节已僵硬,任何试图恢复生理性运动的手术(PCA再支配、神经-肌肉蒂)成功率小于15%,目前处于实验阶段。”[8]

陈箬实在不想看了,直接问问小助手看一下结局吧。

【“正常发声”已不可求——因无神经支配且关节僵硬,声带无法自主振动与闭合。

“社交可用嗓音”可达 50%–70%——通过一侧声带内移成形(±对侧杓状外展)或 TEP假体,可获得气息减弱、可懂度良好的语音。

若拒绝进一步手术,仍保留 1–2 mm后裂隙即可发出微弱气息声,但音量小、易疲劳,仅适合面对面交流】

红红火火恍恍惚惚哈哈哈哈哈哈哈,陈箬就知道这是人工智障。

最后一篇,翻到关于创伤记忆的研究时:“通过丙泊酚(Propofol)介导的GABA受体激活,可以在短期内抑制恐惧记忆的再巩固过程......”[9]

她终于崩溃地把平板扔到一旁。

啊啊啊啊啊不看了!这些电子屏幕简直要把眼睛看瞎了,明天还是叫个外卖把这些资料打印出来吧!

然而第二天......

第三天......

第四天......

在连续啃读了几天,从最初的满怀希望,到心情逐渐沉重。

出院前往芒卡村定居的前一天,到最终确认“哺乳动物听觉毛细胞不可自发再生”这一冷酷的生物学定律后,陈箬内心的某根弦,啪一声断了。

没有像一般人那样把资料愤怒地扫到地上。相反,她开始极其认真、甚至可以说是一丝不苟地,将桌上所有散开的论文,一篇一篇地合上,抚平边角的褶皱,然后像整理扑克牌一样,在桌面上轻轻墩齐。

“老师没教好,我没学好,看不懂,这都写的什么破东西。”她在心里边和行业大佬道歉边反驳,正如大学的“箬箬师妹”一样,幼稚的认真。

庞大而残酷的科学真理面前,她只能是一个假装这一切不存在的委屈小孩。

[1]2025 ASIPP结构化诊断指南

[2]Zhang等《中华麻醉学杂志》2023:星状神经节脉冲射频(PRF-SGB)

[3]2024年《Nat Rev Rheumatol》

[4]中国医药信息查询平台2025年汇总

[5]Nature Communications(2024-10-24)

[6]Nanotechnology-enhanced gene therapy for hearing loss

[7]Cellular reprogramming with ATOH1, GFI1, and POU4F3 implicates epigenetic silencing and Notch signaling as barriers to hair cell regeneration in mature cochlea

[8]A Contemporary Review of Surgical Options in the Management of Posterior Glottic Stenosis

[9]Basolateral amygdala GABAergic disinhibition underlies propofol-induced fear memory enhancement in mice

作者有话说

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第5章 陈箬:我的知识成为我的败笔

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